Laboratório de Terapia Óptica
Coordenadora: Martha Simões Ribeiro
Telefone: 0xx11 3133-9257/9197
Fax: 0xx11 3133-9374
E-mail: marthasr@usp.br
Objetivos: O Laboratório de Terapia Óptica (LATO) tem como objetivo desenvolver processos inovadores vinculados à saúde humana e/ou dos animais através da luz de baixa potência como ferramenta terapêutica e diagnóstica. Há mais de 15 anos o LATO vem aprofundando conhecimento nos mecanismos físicos, químicos e biológicos da interação da luz com sistemas biológicos atuando nas áreas de fotobiomodulação, efeito fotodinâmico, óptica do tecido e nanomateriais para otimização terapêutica e diagnóstica. O LATO tem vasta experiência no desenvolvimento de modelos in vitro e animal. Estudos clínicos também são realizados. O LATO mantém colaboração com pesquisadores do CLA, do IPEN, além de outras instituições nacionais e internacionais.
Projetos de pesquisa:
Estudo in vivo dos efeitos da fotobiomodulação em processos inflamatórios e cicatrização de feridas;·Estudos in vitro e in vivo dos efeitos do laser de baixa potência em células sadias e tumorais após exposição à radiação ionizante;
·Estudo do efeito fotodinâmico em doenças infecciosas;
·Estudo de nanopartículas para otimização do efeito fotodinâmico;
·Estudo de nanopartículas como ferramenta diagnóstica;
·Estudo de variáveis como cor, massa corpórea, idade e cicatrização na óptica da pele;
·Desenvolvimento de uma plataforma diagnóstica por imunoensaio através da microfluídica.
Equipe (pesquisadores, alunos, colaboradores)
Martha Simões Ribeiro
Doutorado:
Caetano P. Sabino
Camila R. Silva
Mônica L. L. Tolentino
Tania M. Yoshimura
Mestrado:
Carolina G. de S. Contatori
Claudinei F. M. de Camargo
Fernanda V. Cabral
Iniciação Científica
Maitê S. Nilzen
Colaboradores Internacionais:
Michael R. Hamblin- Universidade de Harvard, EUA
Susana N. Montoya- Universidade de Cordoba, Argentina
Colaboradores Nacionais:
Adriana Fontes – UFPE
Airton A. Martin - UNIVAP
Amedea Seabra – UFABC
Anderson O. Ribeiro - UFABC
Beate Saegesser Santos - UFPE
Aguinaldo S. Garcez - São Leopoldo-Mandic
Cristiane M. França - UNINOVE
Daniela F. T. da Silva - UNINOVE
Edison Pecoraro - UNESP Araraquara
Fabio C. Pogliani – FMVZ/USP
Ilka T. Kato – UFABC
Juliana F. Strixino - UNIVAP
Lília C. Corrol – UNIFESP Diadema
Mauricio S. Baptista - IQ/USP
Nilton Lincopan – ICB/USP
Paula Haddad – UNIFESP Diadema
Renato A. Prates - UNINOVE
Renato E. de Araújo – UFPE
Rodrigo B. Lopes-Martins
Rosângela Itri - IFUSP
Fluorescent confocal micrographies of Candida albicans cell suspensions labeled with quantum dots (QDs-Con A) (A, a), bare QDs (B, b), and QDs-(inhibited Con A) (C, c) showing comparable labeling as revealed by phase-contrast (lower cases) and fluorescence (capital letters) confocal microscopy. Both populations of C. albicans can be observed in A: hyphae (arrow head) and yeast cells (∗). Scale Bar: 10 μm.
Low-level laser therapy (LLLT) triggers different responses in tumor and normal cells previously exposed to ionizing radiation (IR). For fibroblasts, it is observed an increment in cell viability and proliferation. For tumor cells, LLLT do not increase cell viability neither proliferation, but induces senescence.
Photodynamic therapy for infectious diseases. A: oral irradiation
to arrest caries progression; B: topical irradiation in infected burns to
prevent sepsis; C: clinical image of rat-induced periodontitis. Notice the gingival
bleeding; D: photosensitizer applied topically before red irradiation; E: oral
irradiation to treat periodontal disease.
Photobiomodulation for health sciences. A: the arrow points to hamster-induced oral mucositis; B: mucosa irradiation; C: third degree burns provoked in rats; D: skin irradiation; E: carrageenan-induced edema in mice; F: paw irradiation
