Pesquisadores do IPEN conseguiram a produção inédita de uma proteína híbrida baseada na fusão da proteína Endostatina (ES) a um peptídeo (BAX BH3) indutor de morte celular, com o objetivo de aprimorar seu efeito tóxico específico sobre células dos vasos sanguíneos em angiogênese. A proteína de fusão ES-BAX promove o desencadeamento de uma cadeia de eventos que culminam em morte das células endoteliais por apoptose. O elevado efeito anti-tumoral de ES-BAX em camundongos indica que a fusão do domínio BH3 de BAX à proteína ES humana pode ser uma alternativa terapêutica promissora para o tratamento de tumores sólidos.
Pesquisadores do IPEN conseguiram a produção inédita de uma proteína híbrida baseada na fusão da proteína Endostatina (ES) a um peptídeo (BAX BH3) indutor de morte celular, com o objetivo de aprimorar seu efeito tóxico específico sobre células dos vasos sanguíneos em angiogênese. A proteína de fusão ES-BAX promove o desencadeamento de uma cadeia de eventos que culminam em morte das células endoteliais por apoptose. O elevado efeito anti-tumoral de ES-BAX em camundongos indica que a fusão do domínio BH3 de BAX à proteína ES humana pode ser uma alternativa terapêutica promissora para o tratamento de tumores sólidos.
Abertura: 24/03/2023
Objeto:
Pesquisadores do IPEN conseguiram a produção inédita de uma proteína híbrida baseada na fusão da proteína Endostatina (ES) a um peptídeo (BAX BH3) indutor de morte celular, com o objetivo de aprimorar seu efeito tóxico específico sobre células dos vasos sanguíneos em angiogênese. A proteína de fusão ES-BAX promove o desencadeamento de uma cadeia de eventos que culminam em morte das células endoteliais por apoptose. O elevado efeito anti-tumoral de ES-BAX em camundongos indica que a fusão do domínio BH3 de BAX à proteína ES humana pode ser uma alternativa terapêutica promissora para o tratamento de tumores sólidos.
